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会“流”的固体?水凝胶中的热量怎么传导

水凝胶是一种奇特的材料:摸起来是湿的,拉起来是软的,外形像固体,成分却几乎是水。它被广泛用于医用贴片、软体机器人、柔性电子、生物传感器等场景中。但它还有一项经常被低估的性能——热导率。 在这些应用中,热怎么在水凝胶中传递?是像水那样扩散,还是像固体那样导热? 今天我们就来聊聊水凝胶中热量的那条“不好走的路”。 一、水凝胶是“含水的固体”,也是“限制流动的液体” 水凝胶由三部分构成: 其中的水以两种形式存在: 这种“水+网”的结构决定了水凝胶的热量传播过程——既有流体的热扩散,又被固体网络结构所阻碍。 二、水凝胶的热传导:三股力量在拉扯 1. 水的热扩散 纯水的热导率约为 0.6 W/m·K,而水凝胶中大量的自由水会提供基础的热传输通道。水分子间的振动和扩散,是其主要热载体。 2. 聚合物链的限制效应 聚合物链本身导热性较差,通常为 0.1~0.2 W/m·K,且会阻碍水分子的自由运动,打断连续热路径。 3. 界面热阻 水分子与聚合物界面之间存在声子不匹配,就像热量被堵在关口难以穿过,这被称为界面热阻(thermal boundary resistance)。 这三者共同作用,使得水凝胶的实际热导率通常在 0.2~0.5 W/m·K,介于水与聚合物之间。 三、热量“被卡住”的三种场景 1. 高含水凝胶:水主导热传导,但界面阻力增大 > 如用于冷敷贴片、导热皮肤贴中,水含量高,但导热效果有限,热量常被困在局部。 2. 高交联密度凝胶:结构稳定,导热更慢 > 高密度网络虽然机械性能强,但热扩散路径变窄,整体导热性能变差。 3. 异质结构凝胶:局部导热性可控 > 如层状水凝胶、复合水凝胶(加入石墨烯、碳纳米管),可实现定向导热或热点转移能力。 四、怎么让热“走得更快”? 科研人员正在尝试多种方式提升水凝胶的热导率: 界面调和:使用接枝或界面功能基团减小声子反射,提高聚合物与水之间的热流通量。

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长沙新能源创新研究院

长沙新能源创新研究院成立于2024年4月,由长沙市人民政府、湖南湘江新区管理委员会、中南大学联合共建,依托中南大学新能源、新材料领域学科优势,聚焦新能源金属提取与循环、先进储能材料与电池、能量转换材料与器件、新能源装备与系统四大领域,致力于应用基础研究、重大技术难题攻关、高端人才培养、技术转移与产业化应用等,赋能长沙新能源产业高质量发展。 2024年4月11日,长沙新能源创新研究院在中南大学科技园(研发)总部成功注册。 2024年5月16日,长沙新能源创新研究院第一届管理委员会第一次会议在长沙举行。 新能源创新院建设依托中南大学优势学科群,覆盖四个“双一流”学科领衔的十个学院,将构建“新能源金属提取与循环、先进储能材料与电池、能量转换材料与器件、新能源装备与系统”等创新链。 长沙新能源创新研究院依托中南大学新能源、新材料领域学科优势,聚焦新能源金属提取与循环、先进储能材料与电池、能量转换材料与器件、新能源装备与系统四大领域,积极开展应用基础研究、重大技术攻关、高端人才引培、国际交流合作、技术转移转化等工作,赋能长沙新能源产业高质量发展。 打造重要的国家级能源科创平台在长沙建设全球研发中心城市的背景下,作为新型研发机构,新能源创新院将成为中南大学科研人才优势、长沙市产业优势的“集大成者”,积极落实长沙市建设国家级新能源先进产业集群的构想,着力打造具有核心竞争力的科技创新高地。 具体来看,新能源创新院将积极开展应用基础研究、重大技术攻关、高端人才培养、技术转移转化,支持企业孵化及赋能新能源产业高质量发展,打造成为重要的国家级能源科创平台,有力支撑长沙新能源产业链创新发展。

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水凝胶与气凝胶是怎样制作的?

在材料实验室中,水凝胶和气凝胶常作为柔性与多孔材料的代表,分别用于构建湿润环境中的传质平台,与干燥环境下的隔热结构。尽管它们都属于“凝胶材料”,但它们的制备逻辑与所用的化学体系完全不同。下面将分别介绍两者的典型制作流程,并列出实验中常用的具体化学试剂与替代搭配方案,帮助你完整理解从分子到材料的转化过程。 一、水凝胶的制作方法与常用试剂 水凝胶制备以“交联聚合”为核心,通过将可溶性高分子单体在水相中交联形成三维网络,从而锁定水分形成湿润凝胶结构。 1. 丙烯酰胺类水凝胶(AAm类) 这是最常用的合成型水凝胶路线,适合构建高弹性和响应性网络。 单体:丙烯酰胺(AAm) 可替代:N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm,用于温敏水凝胶)、2-羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA) 交联剂:N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA) 可替代:聚乙烯醇(PVA)+戊二醛(物理-化学双交联) 引发剂系统:过硫酸铵(APS)+ TEMED(四甲基乙二胺)为经典的红氧体系 可替代:光引发剂Irgacure 2959,用于紫外光聚合体系 溶剂:去离子水(如需增强溶胀性可加入少量甘油或PEG调节网络柔性) 使用方法是:先将单体和交联剂溶于水中,再依次加入APS和TEMED,在室温或略升温(<50°C)条件下几分钟内完成聚合。 2. 天然高分子水凝胶 这类水凝胶来源于天然高分子,常用于生物医学、环保材料中。 明胶类:溶于40–60°C温水后与戊二醛反应交联,也可与氧化石墨烯共混增强导电性; 海藻酸钠类:通过与氯化钙(CaCl₂)离子交联瞬间形成凝胶,适合喷射打印、成丝等; 壳聚糖类:需溶解在微酸性(如醋酸水溶液)中,可用戊二醛、磷酸钠或三聚磷酸钠(TPP)作为交联剂; 可替代交联方式:紫外光交联(需引入丙烯酰化改性)、温敏凝固(如热致凝胶型明胶、聚NIPAm)。 天然高分子多靠物理交联或离子交联,适合不使用强引发剂或不适合高温聚合的系统。 二、气凝胶的制作方法与常用试剂 气凝胶的制备核心在于构建多孔网络(溶胶-凝胶)后,去除其中液相,同时避免毛细力导致结构崩塌,因此试剂不仅要能反应成骨架,还要配合干燥方式。 1. 硅基气凝胶(最典型) 前驱体:四甲氧基硅烷(TMOS)或四乙氧基硅烷(TEOS) 其中,TMOS反应更快但毒性略高,TEOS适合稳定操作; 水解介质:乙醇+去离子水混合溶液,乙醇作为共溶剂降低体系表面张力,利于成胶后溶剂置换; 酸催化剂:盐酸(HCl,浓度通常控制在0.01~0.1 M)用于TEOS的缓慢水解; 碱催化剂:氨水(NH₄OH)在凝胶形成后加入,促进硅醇缩合生成Si–O–Si骨架; 置换溶剂:丙酮或无水乙醇,用于反复浸泡置换原水相成分,防止干燥中塌陷; 干燥剂(视方法不同): 超临界干燥:将乙醇逐步置换为液态CO₂,并在高压釜中加热升压(~40°C, ~80 bar)进入超临界相,随后缓慢泄压脱除; 冷冻干燥:预冷至−80°C后在真空冷冻干燥机中升华水分,适合有机改性或生物衍生凝胶; 可选变体包括: 氧化铝、氧化锆前驱体(如铝异丙醇、锆丁醇)用于制备复合气凝胶; 聚三甲基硅氧烷(PDMS)、氟硅烷类修饰剂(如TMCS)用于表面疏水化处理,增强气凝胶的防潮能力。

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离子液体

离子液体是一种特殊的液体,其主要成分是离子对而不是分子。通常情况下,液体由分子组成,而离子液体则由正离子和负离子组成,它们通过电荷吸引力保持在一起。 离子液体具有一些独特的性质,使其在许多领域中具有广泛的应用。以下是一些离子液体的特点: 离子液体在许多领域中都有广泛的应用,包括化学合成、电化学、催化剂、分离技术、润滑剂、药物传递等。它们还被认为是一种环境友好型溶剂,因为它们通常具有低挥发性,可重复使用,并且在某些情况下可以替代传统有机溶剂,减少对环境的影响。以下是一些离子液体的应用示例: 这只是离子液体应用领域的一小部分示例,随着研究的深入和技术的发展,离子液体的应用范围还将继续扩大。离子液体具有多种种类,这些种类的离子液体由不同的阳离子和阴离子组成,导致它们具有各自独特的性质和应用。以下是一些常见的离子液体类型: 1. 常见的阳离子: 2. 常见的阴离子: 这只是一小部分常见的离子液体类型,实际上存在着更多种类的离子液体。通过组合不同的阳离子和阴离子,可以创造出具有特定性质和应用的离子液体。离子液体的设计和定制使得它们在化学、材料科学、能源领域等多个领域中具有广泛的应用潜力。制备离子液体的方法主要包括以下几种: 这些方法可以根据所需的离子液体种类、性质和应用进行选择和组合。制备离子液体的方法具有一定的多样性和灵活性,可以根据具体需求进行调整和优化。

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水凝胶与气凝胶的区别

在材料科学的世界里,有两种“轻盈”的明星:一种柔软含水,如肌肤般贴合人体,是生物材料的宠儿;另一种空灵如烟、隔热如墙,是高温领域的绝缘霸主。它们分别是水凝胶与气凝胶。 虽然名字都带“凝胶”二字,但它们的结构组成、物理性质、传热传质机制以及典型应用却几乎走在两条完全不同的路线。这篇文章将从多个角度出发,对比这两个被广泛应用于软物质科学与工程领域的“轻质材料”。 一、结构基础:水和空气的“领地之争” 水凝胶是一种以高分子三维网络为骨架、大量水分子为填充相的软材料。水含量通常高达 90% 以上,形成一种柔软湿润、可变形且对外界刺激高度响应的固-液复合体系。 气凝胶则是由纳米粒子或纤维交联构成的超轻骨架,内部充满了空气或其他气体,气体体积分数也高达 90% 以上。它更像是一种“凝固了的空气”,具有极高孔隙率、极低密度和出色的绝热能力。 水凝胶“多水、柔软”,气凝胶“多气、干燥”,构成了两种材料在根本组成上的对立起点。 二、热传导行为:一个热桥,一个热障 水凝胶中由于富含水,相当于在柔软结构中构建了一张“热量高速路”。水的热导率约为 0.6 W/m·K,因此水凝胶整体热导率通常在 0.3~0.5 W/m·K 之间,适合散热、热敏响应、体温调节等领域。 而气凝胶的存在逻辑几乎就是要切断热量传递。其纳米孔径限制了气体自由对流,又引发 Knudsen 效应大幅削弱气体导热,同时骨架不连续、声子散射严重,使得其热导率最低可达 0.013 W/m·K,远低于空气本身,成为隔热领域的“终极材料”。 水凝胶是热的“媒介”,气凝胶是热的“屏障”。 三、分子传质:扩散与筛分的路径选择 水凝胶的网络结构允许水中离子、分子自由扩散,因此在药物控释、电解质、离子通道模拟中非常重要。它既可以通过孔隙“走大路”,也可以在聚合物链表面“滑行”。加上响应性强,还能调节通量、控制释放速率。 气凝胶则走的是“纳米筛”的路线。其微孔/介孔结构可对分子进行尺寸筛分与选择性吸附。分子扩散速率常受到孔径与表面能控制,适用于气体分离、挥发物净化和催化载体中对慢速、可控迁移路径的需求。 水凝胶适合“快速交换型”传质任务,气凝胶更像“缓慢控制型”传质介质。 四、力学行为与稳定性:弹性与脆性的博弈 水凝胶柔软可拉伸,富有弹性,但缺点是易脱水干裂,在低温或干燥环境下不稳定。对其稳定性提升的主要策略包括添加保水剂、使用双网络结构或引入可自愈机制。 气凝胶则密度极低但结构脆弱,尤其是纯二氧化硅气凝胶,一碰即碎。为了提升其应用强度,常通过引入纤维增强、聚合物涂覆或构建弹性骨架(如芳香族聚酰胺)等方法改善其机械稳定性。 水凝胶“软但活”,气凝胶“轻但脆”。 五、环境响应性:谁更智能? 水凝胶对温度、电场、pH、离子浓度等外部环境高度敏感,表现为体积变化、孔隙重构、导电性变化等。它本身就是智能材料的代表,被广泛用于智能可穿戴设备、软体机器人、人工肌肉等。 相比之下,传统气凝胶对环境响应较弱,主要用于被动绝热。但近年来通过复合相变材料、导电填料、红外响应材料等手段,气凝胶也开始走向“主动热控”和“智能结构”的方向。 水凝胶是“主动感知者”,气凝胶正在从“静态防守者”走向“动态调控者”。 六、适用场景:湿润 vs. 极端 水凝胶因其仿生特性和高含水性,更适合贴近生命体和柔性系统,应用于: 组织工程支架 可穿戴健康传感器 药物控释与黏附敷料 柔性储能器件 而气凝胶则凭借其极低热导率和高温稳定性,在极端环境中大显身手: 航天器热防护层 锂电池热管理 防火服和消防装备 高温管道绝热层 一个擅长“贴近生物体”,一个专注“对抗极端环境”。

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AI与其他行业的融合

当AI与其他行业融合时,它通常涉及将人工智能技术整合到各种产业和领域,以提高效率、创造新价值和解决复杂问题。以下是一些融合的例子: 总体而言,AI的融合使得各行各业能够更好地利用数据、自动化和智能决策,从而推动创新、提高效率,并应对不断变化的挑战。

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气凝胶:能改变世界的多功能材料

气凝胶具有高比表面积、高空隙率等特殊的微观结构特点,化学性能稳定、导热系数低、耐高温、使用温度范围广、寿命长。近年来,中国、美国、欧洲等国家和地区的研究人员通过改进气凝胶制备工艺,开发出生物质基气凝胶等多种新型气凝胶。 气凝胶是一种超材料,它非常轻,即使把一块气凝胶放在花蕊上也不会将其压弯。目前,各种各样的气凝胶被开发出来,它们或柔软或坚硬,或导电或绝缘,应用领域广泛。蒸汽管网对防腐、保温要求极高,河南省新乡蒸汽管网项目管道就选用了高温离心玻璃棉及纳米气凝胶复合保温材料。项目技术负责人汪惺说,纳米气凝胶隔热效果是传统隔热材料的2~5倍,可极大提高施工质量和施工效率,降低施工成本。 作为目前已知导热系数最低、密度最小的固体材料,气凝胶可谓是材料领域的“隔热王者”,并已在航天、石化等领域应用。比如“天问一号”探测器发动机与火星车表面、“长征五号”遥四运载火箭发动机高温燃气系统隔热、嫦娥四号探测器热电池防护等都应用了气凝胶。在我国提出“双碳”目标后,随着技术的不断创新,气凝胶的应用场景也在进一步扩大。 具有耐高温、高弹性、强吸附等特性 气凝胶是一种纳米级的多孔固态新型材料,所有孔的体积合起来占整个气凝胶体积的绝大多数,甚至可以达到99%,具有高比表面积、高空隙率、纳米级孔洞、低密度等特殊的微观结构特点,化学性能稳定、导热系数低、耐高温、高弹性、强吸附、防水效果好、使用温度范围广、寿命长。 “可以把气凝胶理解成多孔海绵的一个纳米版。”气凝胶领域技术专家王贝尔说,其孔径在20纳米至50纳米之间。而空气分子大小约为70纳米,大于气凝胶孔隙的直径,因此空气在气凝胶上流动效率极低,加上气凝胶本身比热容很高,热辐射传递能降到最低,因而具有很好的隔热性能。 气凝胶主要分为无机气凝胶、有机气凝胶和有机—无机杂化气凝胶三类。其中,无机气凝胶是以无机物为主体,包括单质气凝胶、氧化物气凝胶和硫化物气凝胶等。有机气凝胶则是以有机物为主体,主要包括酚醛气凝胶、纤维素气凝胶、聚酰亚胺气凝胶、壳聚糖气凝胶以及壳聚糖—纤维素气凝胶等。有机—无机杂化气凝胶可利用有机物和无机物各自优势,实现气凝胶特殊的功能化。 《科学》杂志2021年将气凝胶列为十大热门科学技术之一,并称其为“可以改变世界的多功能新材料”。王贝尔说,气凝胶是《科学》杂志评选出的十大新材料中,唯一一个已大规模落地于实际商业场景的材料。 气凝胶的制备工艺主要分为两步,即通过溶胶—凝胶过程制备凝胶,再利用一定的干燥方法将凝胶内的液态物质替换为气态,从而制得气凝胶。 有数据显示,在气凝胶行业的成本结构中,制造成本约占45%。苏州锦富技术股份有限公司董事长助理郑松说,降低气凝胶成本是行业正在努力的一个方向,目前主要路径之一是自动化产线的落地,而成本降低将会打开更多的应用场景。 生物质基气凝胶成研究热点 据中国石油管道科技研究中心评估,以350摄氏度蒸汽管道的保温应用为例,相比于传统保温材料,气凝胶的保温层厚度可减少2/3,节约能耗40%以上,每公里管道每年可减少二氧化碳排放125吨。 数据显示,2021年油气领域对气凝胶的需求占总需求量的56%,另有18%用于工业隔热、9%用于建筑建造、8%用于交通运输。国家新材料产业发展战略咨询委员会在《2022气凝胶行业研究报告》中指出,在新能源汽车蓄电池芯模组中采用气凝胶阻燃材料,可将电池包高温耐受能力提高至800摄氏度以上。随着新能源汽车产业等的发展,气凝胶在新能源汽车及储能行业应用场景广泛,需求量有望持续提升。 气凝胶发展迅速。国务院发展研究中心国际技术经济研究所分析员李维科说,近年来,中国、美国、欧洲等国家和地区的研究人员通过改进气凝胶制备工艺,开发出生物质基气凝胶、石墨烯气凝胶、聚合物气凝胶等多种新型气凝胶。值得一提的是,生物质原料来源广泛、成本低廉、碳源丰富,利用生物质原料制备环保型多孔碳纤维气凝胶是一种经济、可持续的生产方式,因此目前生物质基气凝胶也成为研究的热点。 比如中国科学技术大学俞书宏院士团队研发出超弹性纤维素气凝胶,该纤维素气凝胶从室温到零下196摄氏度,都表现出不随温度变化的超弹性、优异的抗疲劳性等,在恶劣环境中具有巨大的隔热潜力。且制备中所使用的材料均为生物质原料,有望解决能源密集型技术和石化材料造成的环境污染问题,是传统不可再生气凝胶的理想替代品。 中国林业科学研究院木材工业研究所卢芸研究员团队以木材为基质,将无机、有机气凝胶与木材骨架基体复合,首创了第三代木质纤维素气凝胶。通过对木材及生物质废弃物纤维素的调控,将纤维素比表面积提高了7个数量级,对油污吸附能力为自身质量的75至300倍,体积用量缩减50%~75%,可降解、可再生。 气凝胶发展驶入“快车道” 气凝胶的发展得到国家政策的持续支持。2014年和2015年,国家发改委连续两年将气凝胶列入《国家重点节能低碳技术推广目录》,开始对气凝胶进行初步推广应用;2018年6月气凝胶被列入建材新兴产业;同年9月,第一个气凝胶方面的国家标准《纳米孔气凝胶复合绝热制品》发布;2020年,《气凝胶保温隔热涂料系统技术标准》启用;2021年,《中共中央、国务院关于完整准确全面贯彻新发展理念做好碳达峰碳中和工作的意见》提出,推动气凝胶等新型材料研发应用。 随着气凝胶应用技术不断成熟,气凝胶发展进入“快车道”。不过,李维科说,目前气凝胶研究仍存在一些问题,比如气凝胶在高温条件下热导率增长较快,与纤维等增强基体材料的黏结性较差;生产过程中会用到许多有机溶剂,容易造成环境污染;气凝胶难以回收利用,不利于可持续发展等。 此外,气凝胶生产成本高昂,产品价格昂贵。《2022气凝胶行业研究报告》指出,气凝胶的生产成本主要集中在原材料硅源、设备折旧及能耗方面。有效降低成本既依赖于制备工艺的突破,也需要通过低成本原材料的大规模产业化来实现。 气凝胶是罕见的可以同时满足防火、防水、隔热、隔音等多种需求的材料。李维科说,气凝胶的发展和应用仍然处于不断探索的过程,未来的研究方向主要集中在开发纤维素气凝胶、石墨烯气凝胶、钙钛矿结构气凝胶、非金属单质气凝胶等新型气凝胶上。

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DMF催化反应的机理

DMF(N,N-二甲基甲酰胺)是化学实验室中一种常见且使用频繁的试剂,其主要用途是作为化学反应的良溶剂,很多离子型反应在DMF中要比一般的溶剂中反应要更快更容易。这是由DMF的结构决定的,DMF分子中的带正电的N原子被二个大位阻的甲基包围,正电端空间位阻大,负离子没有接近的空间,只能络合正离子;同时带电子的O原子,裸漏在外,比溶剂化的负离子活性要大很多,这些结构特点决定了其作为良溶剂的地位。当然,DMF也是一种广泛使用的多用途化学试剂。例如,DMF可以用作金属配合物的有效配体;也可以作为脱水剂;还可以作为还原剂的来源;作为分子中醛基的来源;作为芳环或者杂环上氰基的来源;与炔烃反应生成炔醛;增长碳链;甚至还可以作为催化剂使用。 说到作为催化剂使用,最常见的就是催化羧酸形成酰氯了。有经验的我们都知道,酸和氯化亚砜室温下混合搅拌,反应相当的慢,但是一旦加入几滴DMF进去,反应速度会大大加快,如果加的稍微多点,不仅会有剧烈的气泡翻腾,而且放热也很剧烈,反应非常剧烈。其实从实验现象上来看,DMF是加剧了反应的历程,起到重要的作用。大部分小伙伴都知道DMF起到了催化的作用,但是再深入的问问具体的机理是什么,大多数的小伙伴可能会有点被难到了。 DMF催化酰氯反应的机理: 其实在工业生产中,氯化亚砜和草酰氯是最常用的做酰氯的试剂。以氯化亚砜为例,DMF进攻氯化亚砜形成中间体,然后脱去一份子二氧化硫,形成V氏试剂,然后被羧酸进攻形成酰氯,同时再次生成DMF进入循环。

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凝胶成型过程中的界面能调节与形貌定向导控方法

在凝胶材料的制备中,常常关注其“成品形貌”和“宏观性能”,但决定这些性能的关键之一,其实早已在凝胶成型阶段悄然发生。特别是在微纳尺度上,界面能的调控与结构的导向控制,对凝胶材料的孔结构、网络均匀性、取向性和最终功能表现具有决定性作用。 无论是构建对称有序的多孔结构,还是实现方向性的热质传导路径,凝胶成型过程中的界面调控策略都是基础而核心的手段。 一、界面能与凝胶形貌之间的关系 凝胶成型是一个“液-固网络”的转换过程,伴随多相界面形成与演化。此时的界面能包括: 聚合物/溶剂界面能 凝胶/模具界面能 气/液/固三相接触线张力 多相粒子间的比表面能差异 这些界面能将主导以下形貌演化过程: 1. 聚合物链的空间取向与密度分布 2. 成核点位置与微相分离速率 3. 凝胶在固壁表面的润湿、附着与边缘收缩行为 4. 相变界面的推进速度与均匀性 一个典型例子是:当水凝胶在亲水模具中形成时,其骨架更容易沿模具界面均匀展开;而在疏水表面,则可能出现网络撕裂或不均匀附着现象。 二、界面能调节策略 1. 溶剂选择与混溶性匹配 溶剂不仅作为反应介质,还直接影响单体在空间中的扩散与成核行为。例如: 在高极性溶剂(如水)中使用疏水性单体,容易形成相分离结构; 使用混合溶剂(如水+乙醇)可调节溶胀速度与凝胶微观孔隙梯度; 添加小分子共溶剂(如DMSO)或表面活性剂可调控液滴接触角与微相曲率。 2. 表面修饰/模具改性 模具内表面材料的亲疏水性直接影响凝胶附着行为: 使用硅烷改性表面(如接枝氟烷基)可降低界面张力,诱导凝胶沿边界滑移; 在表面引入图案或微纳凹槽(如微沟槽PDMS)可诱导结构取向和导向聚合; 改变表面粗糙度(如喷砂、刻蚀)可实现润湿转变和梯度化结构过渡。 3. 界面添加剂调控 添加表面活性剂(如Tween 20, Span 80)可稳定液相/液相或液相/固相界面,抑制液滴合并,维持微结构完整性; 引入界面交联剂(如多官能丙烯酸酯)可在界面定向固化,形成边缘稳定层; 在成胶液中分散低表面能粒子(如SiO₂、TiO₂纳米粒)可增强相界形成稳定核点。 三、形貌定向导控策略 除了界面调节外,凝胶成型还可借助外场或模板设计引导其内部网络结构沿特定方向生长或排列,形成取向性结构。 1. 流动诱导定向 在微通道或流动剪切条件下制备凝胶,可使聚合物链拉伸取向; 水凝胶打印时采用控制喷头移动路径与挤出速率,即可实现微纤维状结构。 2. 模板辅助导控 使用可拆除模板(如冰晶、微珠、栅格)诱导网络围绕其成型,干燥后形成有序孔结构; 模板本身若具特定表面张力分布(如液滴图案、亲疏水交替结构),亦可诱导多重对称结构生成。 3. ...

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公司愿景

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